Esta es una página que fue elaborado por la familia y amigos de un niño peruano que sufre de una rara enfermedad llamada Adrenoleucodistrofia ligado al cromosoma X (X-ALD).
Mateo Gabriel Gonzales Rodríguez, nació en Lima Perú el 02 de Febrero del 2002, hijo único de David Gonzales Cadillo y Melisa Rodríguez Ramírez. Durante sus primeros 7 años de vida, él ha sido un niño normal, su desarrollo e inquietudes eran normales, le gustan los animales, la pintura, los videos juegos y jugar con sus primos. Como todo niño ha tenido caídas por sus interminables juegos pero solo lloraba un instante y luego seguía jugando. En el colegio, era un alumno dedicado, ordenado, algo terco, pero definitivamente un niño excelente.
Durante el año 2008 es cuando Mateo ha comenzado a sentir síntomas raros y ahora que su madre hace memoria recuerda que durante el mes de Julio y Agosto del 2008, Mateo comenzó a quejarse de hormigueos en las piernas entonces ella preocupada lo llevó al pediatra quien lo transfiere al especialista en este caso el traumatólogo cuyo diagnostico fue: "Sus huesos están bien hechos señora. Eso es parte del crecimiento". En Noviembre del 2008 su motricidad fina comenzó a disminuir, como por ejemplo la calidad de sus dibujos no era la misma inclusive al colorear se salía de la línea tope y el dibujar y colorear era una habilidad que Mateo había adquirido desde muy pequeño.
En Febrero del 2009, después de su séptimo cumpleaños, Mateo comenzó a quejarse de dolores en los ojos, su madre se dio cuenta que su ojo izquierdo se desviaba ocasionalmente y decide llevarlo al pediatra quien lo transfiere al oculista. Y esta vez el diagnostico fue: "Su visión es de 20 sobre 20".
